（2020年11月14日，美国新泽西州新布仑兹维克）—— 强生公司（以下简称“公司”）宣布旗下杨森制药公司（以下简称“杨森”）与美国生物医学高级研究与发展管理局(简称BARDA)就杨森在研新冠肺炎候选疫苗的研发进一步扩大合作。BARDA隶属于美国卫生与公共服务部的备灾和响应事务助理部长办公室（简称ASPR）。

根据新修正的协议，杨森和BARDA将分别承诺投入约6.04亿美元和4.54亿美元，以支持正在进行的3期研究ENSEMBLE，该试验旨在全球多达60000名受试者中评估单剂量杨森在研新冠肺炎候选疫苗的有效性。

强生全球执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示，“对于在研新冠肺炎候选疫苗的开发项目，我们非常重视给予持续的信心和支持。加之我们自己的大量投资，这一协议使我们能够推进重要的研发工作，并强调了开展公私合作伙伴关系应对全球新冠肺炎疫情的重要性。”

本项目全部或部分由BARDA（隶属于ASPR）提供的联邦基金资助，其OTA（其他交易授权）编号为HHSO100201700018C。

强生承诺按照严格的伦理标准和严谨的科学原则开发和试验新冠肺炎候选疫苗，正如今年早些时候九家疫苗生产商联合做出的誓言中所述，

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在杨森，我们努力创造一个没有疾病的未来。我们是强生的制药子公司，以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望。我们专注于通过药物能够发挥最大作用的医学领域：心血管和代谢，免疫学，传染病和疫苗，神经科学，肿瘤学和肺动脉高压。了解更多信息请访问www.janssen.com或通过@JanssenGlobal关注我们。

关于前瞻性声明的注意事项

本新闻稿包含1995年美国《私人诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对潜在的针对新冠肺炎疫苗的预防与治疗方案。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与杨森制药公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性；生产制造困难或推迟；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；专利挑战；因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧；医疗产品和服务采购者消费和行为的变化；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2019年12月29日的10-K表财政年度报告，包括标题为“有关前瞻性陈述的说明”部分和“项目1A风险因素”，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 获取或向强生公司请求。杨森制药公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。