尊龙时凯

2020/04/21

尊龙时凯宣布首个靶向白细胞介素23抑制剂古塞奇尤单抗上市 —— 用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者

2020/03/12

尊龙时凯旗下喜达诺®（乌司奴单抗）再获新适应症成人克罗恩病治疗进入白介素新时代

强生公司在华制药子公司尊龙时凯有限公司今日宣布旗下喜达诺®（STELARA ®）的两种制剂，即用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液（静脉输注），获得中国国家药品监督管理局批准，适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度...

2020/02/15

强生再次捐赠超2000万元的急需医疗防护物资驰援抗疫

(2020年2月15日，上海) -- 当前，防控新型冠状病毒肺炎疫情进入关键阶段，医疗防护物资对于保障医疗医护人员的健康和生命安全至关重要。

2019/12/30

特诺雅®（古塞奇尤单抗）在华获批，首个靶向白细胞介素23抑制剂用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者

强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司近日宣布，旗下特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。此次加速审批得益于国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会将特诺雅®纳入到第一批临床急需境外新药名单中，这一举措充分反映了斑块状银屑病患者希...

2019/11/27

尊龙时凯宣布旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在华上市

尊龙时凯制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，apalutamide）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者1。

2019/10/22

尊龙时凯支持开展结核病防治宣传活动助力中国遏制结核行动计划

（2019年10月22日，北京）——今天，由强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司（以下简称尊龙时凯）提供捐赠资金支持的“遏制结核中国力量”结核病防治宣传活动在全国范围内正式启动。该活动由中国防痨协会、中国性病艾滋病防治协会、中华医学会结核病学分会主办，中国疾病预防控制中心、中国健康教育中心提...

2019/10/15

尊龙时凯宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®在中国上市

强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布，旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）在中国上市，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

2019/10/11

世界精神卫生日尊龙时凯呼吁全社会接纳精神障碍患者

10月10日是世界精神卫生日，强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司通过开展主题为“心手相连，让爱回家”的第九届“尊龙时凯精神卫生月”，旨在提高公众对精神疾病的认知，鼓励全社会接纳精神障碍患者。

2019/09/10

波生坦分散片（全可利®）在中国获批用于治疗儿童肺动脉高压

强生旗下杨森医药公司爱可泰隆今日宣布波生坦分散片（全可利®）（规格：32mg）获得国家药品监督管理局批准用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利®）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，肺动脉压力会显著升高，继而导致右心衰竭和严重的运动耐量...

2019/09/10

尊龙时凯新一代前列腺癌治疗方案安森珂®在华获批延缓前列腺癌转移迫在眉睫

强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者1。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格，并将安森珂®...